Препарат против диабета увеличивает выработку инсулина в клетках на 700%

У людей с диабетом может появиться новая надежда. Ученые протестировали новый препарат на мышах с диабетом и обнаружили, что в течение трех месяцев выработка инсулина клетками увеличилась на 700%, что эффективно обратило болезнь вспять.

Бета-клетки поджелудочной железы выполняют важную функцию по выработке инсулина в ответ на уровень сахара в крови, но отличительной чертой диабета является то, что эти клетки либо разрушаются, либо не могут производить достаточное количество инсулина. Наиболее распространенным лечением являются регулярные инъекции инсулина для контроля уровня сахара в крови.

Но недавняя серия исследований предполагает восстановление функции этих бета-клеток. В некоторых случаях стволовые клетки сначала трансформируются в новые бета-клетки, которые затем трансплантируются пациенту с диабетом. Исследователи этой работы описывают это как «функциональное лечение диабета».

Теперь ученые продемонстрировали новый прорыв. Предыдущие исследования в основном включали выращивание новых бета-клеток в лабораторных чашках и последующую трансплантацию их мышам или людям с помощью небольших устройств. Но новые исследования позволяют выращивать инсулин-продуцирующие клетки непосредственно в организме в течение нескольких месяцев.

Терапия включает комбинацию двух препаратов: дегидрокамелина, природной молекулы, обнаруженной в некоторых растениях, которая ингибирует фермент DYRK1A в бета-клетках. Второй является агонистом рецептора GLP1. Последний представляет собой класс лекарств от диабета, в который входит Ozempic, и недавно он подвергся тщательному изучению из-за побочных эффектов, связанных с потерей веса.

Исследователи протестировали терапию на мышиных моделях диабета 1 и 2 типа. Сначала они трансплантировали небольшое количество бета-клеток человека мышам, а затем обработали их дегидрокамелином и агонистом рецептора GLP1. Фактически, после трех месяцев лечения количество бета-клеток увеличилось на 700%. Симптомы этого заболевания быстро исчезают и сохраняются даже месяц после прекращения лечения.

«Это первый раз, когда ученые разработали препарат, который, как было доказано, увеличивает количество взрослых бета-клеток в организме», — сказал автор исследования Адольфо Гарсиа-Оканья, доктор философии. «Наша работа может проложить путь к будущим регенеративным препаратам лечение сотен миллионов людей с диабетом. «Принесло надежду».

Результаты интересны, но, конечно, исследования на животных означают, что перед клиническим применением еще предстоит проделать большую работу. В настоящее время только Хармин недавно завершил клинические испытания фазы 1 на людях для проверки его безопасности и переносимости, в то время как другие ингибиторы DYRK1A планируется начать испытания на людях в следующем году.

Возможно, самое главное, вскоре команда попытается объединить препараты, регенерирующие бета-клетки, с другими препаратами, модулирующими иммунную систему. В идеале это должно помочь преодолеть главное препятствие: иммунная система будет продолжать атаковать новые бета-клетки по мере их образования.

Исследование было опубликовано в журнале Science Translational Medicine.